สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการตรวจวินิจฉัยครั้งแรกสำหรับการเก็บตัวอย่างผู้ป่วยที่บ้านเพื่อตรวจหา COVID-19 และไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ A และ B ตามที่เจ้าหน้าที่ของ FDA ระบุว่าเมื่อบุคคลที่สงสัยว่าได้รับการวินิจฉัยว่าติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจที่สอดคล้องกับ COVID-19 เมื่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคลพิจารณาว่ามีการเก็บรวบรวมในครัวเรือนที่เหมาะสมการทดสอบจะกำหนดโดย Quest Diagnostics โดยใช้ชุดเก็บรวบรวมด้วยตนเอง ตามคำสั่งของผู้ให้บริการทางการแพทย์ผู้ป่วยสามารถเก็บตัวอย่างที่บ้านและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการวิเคราะห์ นายสตีเฟนเอ็ม. ฮาห์นผู้บัญชาการ FDA กล่าวว่า: "การอนุญาตให้ใช้ตัวอย่างที่เก็บได้ที่บ้านสำหรับการตรวจ COVID-19 บวกกับไข้หวัดใหญ่เป็นขั้นตอนสำคัญในการตอบสนองทั่วประเทศของ FDA ต่อ COVID-19" องค์การอาหารและยากำลังช่วยแก้ไขปัญหาการต่อสู้กับ COVID-19 ในช่วงกลางฤดูไข้หวัดนี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับคนจำนวนมากรวมถึงชาวอเมริกันที่เปราะบางที่สุดนี่คือความร่วมมือของ FDA กับนักพัฒนาทดสอบในสหรัฐอเมริกา มนุษย์เป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของการวินิจฉัยที่สำคัญ "การทดสอบนี้ดำเนินการโดยใช้ไม้กวาดเพียงอันเดียวและคาดว่าจะตรวจพบผู้ป่วยที่เป็นบวกได้เร็วขึ้นและช่วยให้แยกผู้ป่วยได้ในขณะที่รอผล มี COVID ในสหรัฐอเมริกาเร็วที่สุดในเดือนธันวาคม 2019 หรือไม่? จากผลการศึกษาล่าสุดของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) พบว่าตัวอย่างผู้บริจาคโลหิตย้อนหลังไปถึงปี 2019 มีหลักฐานการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 1 การศึกษาวิเคราะห์การบริจาคโลหิตที่รวบรวมโดยสภากาชาดอเมริกันจากเก้ารัฐ ตามรายงานในบรรดาตัวอย่างเลือด 7,389 ตัวอย่างที่นักวิจัยเก็บรวบรวมระหว่างวันที่ 13 ธันวาคม 2019 ถึง 17 มกราคม 2020 106 ในนั้นพบหลักฐานของแอนติบอดีโคโรนาไวรัส ตามที่เจ้าหน้าที่ของ CDC 106 จาก 7,389 ตัวอย่างทำปฏิกิริยากับ pan-Ig จาก 106 ตัวอย่างเหล่านี้มี 90 ตัวอย่างสำหรับการทดสอบเพิ่มเติม 84 จาก 90 มีกิจกรรมทำให้เป็นกลาง 1 มีกิจกรรมผูกพัน S1
top of page
bottom of page
Coronavirus was present in US earlier than initially thought: Study